Naukowiec powinien być milionerem

Czy sądzi Pan, że w przewidywalnej przyszłości możliwy będzie przełom taki, o którym marzą pacjenci – który uczyni z nowotworu „normalną chorobę”? Jestem przekonany, że tak. Mamy bardzo zaawansowane prace nad tworzeniem listy markerów. W kwietniu ogłaszaliśmy, że mamy obecnie dla każdej pacjentki z rakiem piersi zidentyfikowaną listę kilku markerów. Liczba rozpoznanych mutacji oraz dobranych do nich leków będzie stale i bardzo szybko rosła. Myślę, że wkrótce dojdzie do sytuacji, w której sposoby leczenia i ich skuteczność będą się bardzo szybko poprawiać. To bardzo prawdopodobne, chociaż oczywiście niczego nie można być pewnym. Wynika z tego, że do skutecznego leczenia niezbędne będzie przeprowadzenie badań genetycznych, na razie dosyć trudno dostępnych i drogich. Nie ulega wątpliwości, że zanim przystąpimy do jakiegokolwiek leczenia, niezbędne będzie zbadanie układu genetycznego pacjentki lub pacjenta. A czy będzie w związku z tym możliwe stworzenie jednego testu wykrywającego wszystkie markery nowotworowe? Takiego skanu DNA? Tak, oczywiście. To wcale nie jest takie trudne, bo nie chodzi o analizowanie całego DNA, tylko miejsc kluczowych. W miarę, jak będziemy coraz więcej wiedzieli o markerach konkretnych nowotworów, stworzenie takich testów też będzie coraz prostsze. Wynik takiego badania możemy wykorzystywać nie tylko do profilaktyki, lecz także w terapii, dobierając odpowiednie metody leczenia. Czy stanie